การตรวจนิฟตี้ ราคา (Non-Invasive Prenatal Testing) สามารถแปรผันได้ตามสถานที่และบริการที่ให้บริการ โดยทั่วไปแล้ว ค่าใช้จ่ายสำหรับการตรวจ NIPT อยู่ในช่วงระหว่างกี่บาทนั้นอาจจะต้องสอบถามบริการกับที่ที่ให้บริการ

ตรวจ NIPT หรือ Non-Invasive Prenatal Testing คือการตรวจวิเคราะห์เอกลักษณ์ทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์โดยไม่ต้องใช้วิธีการที่เป็นคุณภาพสูงหรือเข้าถึงผ่านทางผิวหนัง แบบต่างๆ เช่น เจาะที่ผิวหนังของทารก หรือการสูดสารไปยังปลายปากของทารก NIPT เป็นกระบวนการตรวจสอบ DNA ของทารกในครรภ์โดยใช้เลือดของแม่ เพื่อตรวจสอบโลหะใน DNA และคำนำหมายพันธุกรรม (markers) เพื่อติดตามความเสี่ยงในการพบโรคแผลเป็น (chromosomal abnormalities) เช่น 21,18,13 trisomy

NIPT เป็นกระบวณการไม่ได้มีค่าแถล่มถื่ยถูกต้องและได้ผลการตีความที่แม่ลูกเป็นอย่างดี และมีความแม่นยำสูงในการตรวจสอบโรคพันธุกรรมที่เกิดขึ้นในทารกในครรภ์ การตรวจ NIPT ทำได้ในช่วง 10-12 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ และไม่เสี่ยงต่อการเกิดผลข้างเคียงหรืออันตรายต่อแม่หญิงหรือทารกในครรภ์

ขั้นตอนการตรวจ NIPT หรือ Non-Invasive Prenatal Testing เป็นกระบวนการทางการแพทย์ที่ใช้เพื่อตรวจสอบความเสี่ยงของภาวะผิดปกติทางพันธุกรรมในทารกในครรภ์โดยไม่ต้องมีการเจาะผิวหนังหรือเข้าถึงพลังงานสู่โครมโบสโกปี (Chorionic Villus Sampling) หรือการดูดไข่ (Amniocentesis) ซึ่งเป็นกระบวนการที่มีความเสี่ยงและต้องใช้เครื่องมือและผู้ชำนาญในการดำเนินการ

ขั้นตอนแรกของ NIPT เป็นการสำรวจ DNA จากลิ่มโบสโกปี (placenta) หรือ DNA ที่ถ่ายทอดผ่านกระแสเลือดไปยังทารกใช้วิธี Next-Generation Sequencing (NGS) เพื่อตรวจหารุ่ม DNA ที่ไม่ปกติ เช่น การมีเพศสองทาง (trisomy) หรือภาวะผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นๆ หลังจากนั้น ขั้นตอนถัดไปคือการวิเคราะห์และประมวลผลข้อมูลที่ได้จากการสำรวจ DNA เพื่อให้ได้ผลการตรวจความเสี่ยงของภาวะผิดปกติที่เป็นไปได้ในทารกในครรภ์ เช่น ภาวะ Down syndrome (trisomy 21), Edwards syndrome (trisomy 18), Patau syndrome (trisomy 13) เป็นต้น.